...
机译:全基因组扫描使用单核苷酸多态性阵列检测乳腺癌杂合性缺失和染色体扩增。
Breast Neoplasms; Case-Control Studies; Chromosome Aberrations; Chromosome Mapping; Chromosomes; Human; Pair 1; Chromosomes; Human; Pair 16; Chromosomes; Human; Pair 18; Chromosomes; Human; Pair 2; Female; Gene Amplification; Gene Dosage; Genome; Human; Humans; Loss of Heterozygosity; Middle Aged; Oligonucleotide Array Sequence Analysis; Polymorphism; Single Nucleotide; *乳腺肿瘤; 病例对照研究; 染色体畸变; 染色体图; 染色体; 人; 1对; 染色体; 人; 16对; 染色体; 人; 18对; 染色体; 人; 2对; 基因扩增; 基因剂量; 基因组; 人; 杂合子丢失; 寡核苷酸序列分析;
机译:全基因组扫描使用单核苷酸多态性阵列检测乳腺癌杂合性缺失和染色体扩增。
机译:高分辨率染色体3p乳腺癌和前体病变的变态反应表明杂合性的频繁丢失和等位基因丢失的不连续模式
机译:乳腺导管原位癌和浸润性乳腺癌的9p染色体杂合性丧失
机译:使用来自单核苷酸多态性基因分型阵列的杂合性数据丢失进行癌症分类
机译:在染色体1的短臂中显示人类乳腺癌杂合性缺失的区域中的综合作图和基因分析。
机译:使用SNP阵列对乳腺癌进行杂合性缺失和染色体扩增的全基因组扫描
机译:全基因组扫描使用单核苷酸多态性阵列检测乳腺癌杂合性缺失和染色体扩增