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杨永波;
天津医科大学;
非小细胞肺癌; 单核苷酸多态性; 杂合性缺失; 基因拷贝数变异; 基因芯片; 荧光原位杂交; 早期诊断; 分子遗传机制;
机译:使用100K单核苷酸多态性阵列对子宫平滑肌瘤中杂合性缺失和拷贝数扩增进行全基因组分析。
机译:全基因组扫描使用单核苷酸多态性阵列检测乳腺癌杂合性缺失和染色体扩增。
机译:使用高密度单核苷酸多态性阵列对del(5q)骨髓增生异常综合症的拷贝数变化和杂合性缺失进行全基因组分析血液学
机译:使用全基因组和单核苷酸多态性芯片数据用机器学习检测阿尔茨海默病的一种新方法
机译:通过单核苷酸多态性阵列比较基因组杂交检测基因组缺失。
机译:先兆子痫的全基因组关联研究检测了高血糖和不良妊娠结局(HAPO)研究人群中新的母亲单核苷酸多态性和拷贝数变异
机译:全基因组扫描使用单核苷酸多态性阵列检测乳腺癌杂合性缺失和染色体扩增
机译:军事工作犬智力的全基因组关联图谱:犬群,犬智力评估方案,全基因组单核苷酸多态性(sNp)分型和无监督分类算法的全基因组关联数据分析
机译:通过四轮连续或嵌段PCR或全基因合成的方法构建全基因的粟酒裂殖酵母 I>杂合子缺失突变体全基因组构建
机译:通过四轮串联或嵌段PCR方法或其全基因合成方法构建全基因组含基因特异性条形码的粟酒裂殖酵母杂合缺失突变体
机译:通过四轮串联或嵌段PCR或全基因合成方法构建含基因特异性条形码的粟酒裂殖酵母杂合子缺失突变体的全基因组构建
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