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机译:SLC26A4突变状态对EVA遗传性听力丧失的诊断价值-符合PRISMA的荟萃分析
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机译:小鼠SLC26A4突变的遗传性听力损失的基因治疗揭示了Pendrin在正常听力中的不同功能作用
机译:常染色体隐性非综合征性聋的患者中GJB2和SLC26A4突变的发生率和范围
机译:ATP2B2基因的缺陷导致遗传性听力和小鼠和人类的失利:正常和突变PMCA2泵功能的生物物理研究
机译:BRCA突变载体中生殖危险因素在遗传性乳腺癌中的作用:系统评价和荟萃分析
机译:SLC26A4基因突变状态对EVA遗传性听力损失的诊断价值
机译:小鼠SLC26A4突变的遗传性听力损失的基因治疗揭示了Pendrin在正常听力中的不同功能作用