机译:小鼠SLC26A4突变的遗传性听力损失的基因治疗揭示了Pendrin在正常听力中的不同功能作用
机译:小鼠SLC26A4突变的遗传性听力损失的基因治疗揭示了Pendrin在正常听力中的不同功能作用
机译:中国和美国非综合征性听力损失患者的独特和新型SLC26A4 / Pendrin突变
机译:mtDNA突变在携带突变型DNA聚合酶γ的小鼠中与年龄相关的听力损失的发病机理中的作用。
机译:ATP2B2基因的缺陷导致遗传性听力和小鼠和人类的失利:正常和突变PMCA2泵功能的生物物理研究
机译:在普通教育中,听力正常的儿童和主流儿童的听力差异分别为4岁,5岁和6岁。
机译:小鼠SLC26A4突变对遗传性听力损失的基因治疗揭示了Pendrin在正常听力中的独特功能
机译:整个外显子组测序揭示了阿尔泰族(南西伯利亚)的非综合征性听力损失相关的RAI1,OTOF和SLC26A4基因的纯合突变。