...
机译:先天性去糖基化疾病:患者成纤维细胞中N-聚糖酶1缺乏症的生化特征
deglycosylation-dependent venus (ddVenus) fluorescence assay; N-glycanase 1 deficiency; Z-VAD;
机译:先天性去糖基化疾病:患者成纤维细胞中N-聚糖酶1缺乏症的生化特征
机译:补充甘露糖可纠正某些先天性糖基化障碍(CDG)患者培养的成纤维细胞中GDP-甘露糖缺乏症。
机译:先天性糖基化Id型疾病(CDG Id):新患者的表型,生化和分子特征
机译:先天性FVII缺乏的治疗方案,先天性FVII缺陷国际格雷夫瓦尔德注册管理机构HK 7项目(GR-HK-7)
机译:斑马鱼突变体merlot作为由于蛋白4.1缺乏引起的先天性贫血的非哺乳动物脊椎动物模型的特征。
机译:先天性去糖基化疾病:患者成纤维细胞中N-聚糖酶1缺乏症的生化特征
机译:瞬时升高的血浆甲硫氨酸,S-淀粉蛋白和S-andenysylhomocysteine:患有Ngly1缺乏的患者的未报告的实验室发现,先天性脱糖基化