机译:寻找DFNA20的听力学方面:导致迟发,进行性,感觉神经性听力损失的基因。
Carrier Proteins; Gene Expression; Hearing Loss; Sensorineural; 载体蛋白质类; 基因表达; 听觉丧失; 感音神经性;
机译:寻找DFNA20的听力学方面:导致迟发,进行性,感觉神经性听力损失的基因。
机译:新型综合征的遗传连锁分析,包括北卡罗来纳州样黄斑营养不良和进行性感觉神经性听力减退。
机译:进入印度:寻找引起常染色体隐性遗传性非综合征性听力损失的基因。
机译:ATP2B2基因的缺陷导致遗传性听力和小鼠和人类的失利:正常和突变PMCA2泵功能的生物物理研究
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:线粒体MTTS2基因中的C12258A突变导致色素性视网膜炎和进行性感觉神经性听力丧失。
机译:线粒体MTTS2基因中的C12258A突变导致色素性视网膜炎和进行性感觉神经性听力丧失。