机译:基于半生理学的药代动力学模型,其特征在于基于机制的自动抑制,可预测维拉帕米及其代谢产物诺维拉帕米的立体选择性药代动力学
Auto-inhibition; CYP3A; Drug-drug interaction; pharmacokinetic model; Semi-physiologically-based; Stereoselective pharmacokinetics; Verapamil;
机译:基于半生理学的药代动力学模型,其特征在于基于机制的自动抑制,可预测维拉帕米及其代谢产物诺维拉帕米的立体选择性药代动力学
机译:一种基于机制的群体药代动力学模型,用于表征人类受试者中Midostaurin及其代谢物的时间依赖性药代动力学。
机译:一种基于生理学的药代动力学模型,其特征在于基于机制的CYP1A2抑制作用可预测大鼠和人的茶碱/抗氧氟沙星相互作用。
机译:辛伐他汀与维拉帕米在人体内的药代动力学药物相互作用模型
机译:临床前和临床数据与药代动力学建模和模拟的集成,以表征口服活性抗寄生虫前药和代谢物的分布:预测人类的剂量-暴露关系。
机译:维拉帕米和诺维拉帕米的立体选择性药代动力学和药效学中与年龄和性别有关的变化。
机译:药物动力学模型和蒙特卡洛模拟预测人暴露于Oseltamivir及其活性代谢物的个体间差异,Ro 64-0802