机译:查尔酮-吡咯并苯并二氮杂卓共轭物的合成和抗癌活性是通过1,2,3-三唑环侧挂烷烃间隔基连接的。
机译:查尔酮-吡咯并苯并二氮杂卓共轭物的合成和抗癌活性是通过1,2,3-三唑环侧挂烷烃间隔基连接的。
机译:通过哌嗪侧链烷烃间隔基连接的吡咯并(2,1-c)(1,4)苯并二氮杂萘二甲酰亚胺缀合物具有显着的DNA结合亲和力和潜在的抗癌活性。
机译:利用“点击”化学法合成1,2,3-三唑连接的吡咯并苯并二氮杂pine共轭物:DNA结合亲和力和抗癌活性。
机译:1-氨基-4-硝基-1,2,3-三唑和2-氨基-4-硝基-1,2,3-三唑的合成与表征
机译:第一部分:基于青蒿素的新型抗疟疾,抗增殖和抗癌三唑烷二聚体的合成。第二部分硅介导的n尺寸的共轭环烯酮的环扩环成均烯丙基n + 3内酯:邻苯三甲酚I和头孢甲酚D的全合成。
机译:4β-三唑环连接的糖基鬼臼毒素衍生物的合成及抗癌活性
机译:4β-三唑环连接的葡萄糖基鬼臼毒素衍生物的合成及抗癌活性
机译:2-苯基-4,5-二苯胺基-2H-1,2,3-三唑的晶体和分子结构;三唑环的不对称性与苯胺基取代基构象的相关性