首页> 中文学位 >含葡萄糖及苯并氮杂卓骨架的1,2,4-三唑、1,3,4-噁二唑、1,3,4-噻二唑杂环衍生物的合成及抗菌活性
【6h】

含葡萄糖及苯并氮杂卓骨架的1,2,4-三唑、1,3,4-噁二唑、1,3,4-噻二唑杂环衍生物的合成及抗菌活性

代理获取

目录

原创性声明及关于学位论文使用授权的声明

第一部分含糖骨架的三唑,噁二唑,噻二唑杂环衍生物的合成研究进展(综述)

一、引言

二、三唑类化合物的合成

三、噁二唑类化合物的合成

四、噻二唑类化合物的合成

展望

参考文献

第二部分含1,2,4-三唑、1,3,4-噁二唑、1,3,4-噻二唑糖苷衍生物的合成及抗菌活性

摘要

引言

结果与讨论

1合成

2抗菌活性

3晶体结构

4物理性质与波谱学性质

实验部分

参考文献

第三部分3-杂环基硫取代-1,3,4,5-四氢-2-氧代苯并氮杂卓衍生物的合成

摘要

引言

结果与讨论

1合成

2物理性质与波谱学性质

3抗菌活性

实验部分

参考文献

附录部分化合物的NMR谱图

硕士期间发表论文

致谢

展开▼

摘要

本文第一部分含糖骨架的三唑,噁二唑,噻二唑杂环衍生物的合成研究进展本部分对含有三唑、噁二唑、噻二唑杂环的N-和C-糖苷以及其它一些含糖化合物的合成的研究进展进行了综述。第二部分含1,2,4-三唑、1,3,4-噁二唑、1,3,4-噻二唑糖苷衍生物的合成及抗菌活性通过3-巯基-5-芳基-1,2,4-三唑、2-巯基-5-芳基-1,3,4-噁二唑、2-巯基-5-芳基-1,3,4-噻二唑中巯基对溴代乙酰葡萄糖中溴原子的亲核取代反应,制得57个新的S-及N-糖苷,其中含三唑环的只生成S-糖苷产物,并经过水解脱去乙酰保护基,得到水溶性的产物。新化合物通过NMR、FAB-MS、元素分析确定结构并讨论了其波谱性质,初步评价了它们的抗菌活性。第三部分3-杂环基硫取代-1,3,4,5-四氢-2-氧代苯并氮杂卓衍生物的合成以芳酰肼为原料,合成了一系列3-巯基-5-芳基-1,2,4-三唑、2-巯基-5-芳基-1,3,4-噁二唑、2-巯基-5-芳基-1,3,4-噻二唑,并通过硫原子对3-溴-2-氧代-苯并氮杂卓3-位上的亲核取代反应将杂环化合物引入了苯并氮杂卓的结构当中,合成了32个新的苯并氮杂卓杂环衍生物,为了提高其在有机溶剂中的溶解性,在苯并氮杂卓的1-N位引入乙酸乙酯和乙酸叔丁酯基取代基,合成了其它36个新衍生物。所有化合物经质谱,核磁共振及元素分析确证了结构。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号