间氧氮茂（恶唑）属于《中国图书分类法》中的六级类目，该分类相关的期刊文献有200篇，会议文献有7篇，学位文献有126篇等，间氧氮茂（恶唑）的主要作者有李德江、傅和青、叶非，间氧氮茂（恶唑）的主要机构有郧阳师范专科学校、郧阳师范专科学校化学系、华南理工大学等。
统计的文献类型来源于 期刊论文、 学位论文、 会议论文
1.[期刊]
摘要： 药用聚乙二醇(PEG)由于具有多分散特性而导致其衍生物之间的分离表征极其困难。常规的基于分子排阻(SEC)的凝胶色谱对于相同平均分子量(M_(n))的PEG衍...
2.[期刊]
摘要： 甲氧基甲酰肼和叠氮氰为原料,在乙腈中反应20小时,得到了1-甲氧基甲酰基-1,5-二氨基四唑(MCDAT),产率为79%。用DSC方法对MCDAT的热性能进行...
3.[期刊]
摘要： 甲氧基甲酰肼和叠氮氰为原料,在乙腈中反应20小时,得到了1-甲氧基甲酰基-1,5-二氨基四唑(MCDAT),产率为79%。用DSC方法对MCDAT的热性能进行...
4.[期刊]
铜催化环状二芳基碘鎓盐和对甲苯磺酰腙发生开环反应制备含氮联芳基化合物
摘要： 由于二芳基碘鎓盐具有非爆炸性、无毒且稳定的性质,通常用作多种亲核试剂的芳基化试剂。介绍了铜催化环状二芳基碘鎓盐和对甲苯磺酰腙的开环反应。该反应条件温和,产率高。
5.[期刊]
摘要： 含氮杂环化合物具有广泛的生物活性,苯并咪唑类化合物和苯并唑类化合物是其中的重要分支,因其结构上的特殊性,这两类化合物在医药、农药、配位化合和高分子化学领域中备...
6.[期刊]
摘要： 本文报道了以丙二腈为原料经过重氮化、Boulton-Katritzky重排等一系列反应制备仲-3-氨基-呋咱衍生物的方法,并通过红外光谱(IR),高分辨质谱(...
7.[期刊]
摘要： 以苯并呋咱为荧光团,合成了一种荧光增强型铜离子探针4-肼基-7-硝基苯并呋咱(ZY9),并研究了其荧光光谱性质。实验结果表明,ZY9对Cu^(2+)的选择性高...
8.[期刊]
摘要： 含氮杂环化合物具有广泛的生物活性, 苯并咪唑类化合物和苯并唑类化合物是其中的重要分支, 因其结构上的特殊性, 这两类化合物在医药、农药、配位化合和高分子化学领...
9.[期刊]
摘要： 以苯并呋咱为荧光团,合成了一种荧光增强型铜离子探针4-肼基-7-硝基苯并呋咱(ZY9),并研究了其荧光光谱性质.实验结果表明,ZY9对Cu2+的选择性高,响应...
10.[期刊]
摘要： 本文研究了一种新型含氮异噁唑衍生物,查阅文献总结得到,以苯甲醛等为原料,经过多步反应,合成了一种新型异噁唑的衍生物(5-甲基-4-(4-(2-氯-4-氨基苯基...
11.[期刊]
摘要： 以8-氨基喹啉为识别基团,设计合成了一种苯并噁唑类荧光增强型锌离子探针（ZY7）,用质谱和核磁等方法对其进行了结构表征,并研究了它的荧光性质。实验结果表明,Z...
12.[期刊]
摘要： 以8-氨基喹啉为识别基团,设计合成了一种苯并噁唑类荧光增强型锌离子探针( ZY7 ) ,用质谱和核磁等方法对其进行了结构表征,并研究了它的荧光性质. 实验结果...
13.[期刊]
摘要： 噁唑霉素及其类似物是由一些链霉菌产生的抗生素，它们都由3个基本骨架单元连接，其独特的生物活性和新颖的化学结构吸引了越来越多的化学与药物化学研究者的关注，从最初...
14.[期刊]
摘要： 以马尿酸为原料,与取代苯甲醛经Erlenmeyer环合反应合成了8个噁唑酮类化合物(3a～3h),其结构经1H NMR,FT-IR和HR-MS确证.二甲苯致小...
15.[期刊]
非稳定型亚甲胺基叶立德参与的1,3-偶极环加成反应合成新型5-取代噁唑烷衍生物
摘要： 以N-三甲基硅甲基苄胺,多聚甲醛和芳香醛为原料,磷酸为催化剂,经1,3-偶极环加成反应合成了6个5-取代噁唑烷衍生物(3a～3f,其中3c～3f为新化合物),...
16.[期刊]
摘要： 根据生物电子等排原理，以2，3，4-三氟苯甲酸为原料，经硝化、还原、氧化和亲核取代反应制得中间体2-（2，3，4-三氟-5-硝基苯）-1，3-二氧戊环（4）；...
17.[期刊]
摘要： N-三甲硅甲基苯甲醛亚胺为非稳定型亚甲胺基叶立德前体,在磷酸催化下与取代噁唑烷酮烯烃经1,3-偶极环加成反应合成了10个具有cis-trans立体结构的新型2...
18.[期刊]
新型苯并噁唑杂芳基硫醚化合物的合成及其对小麦种子发芽率的影响
摘要： 根据活性基团拼接原理,分别以4-甲基-2-氨基苯酚和邻氨基苯酚为原料,SCH2为“桥梁”基团,设计并合成了9个苯并噁唑杂芳基硫醚化合物(6a～6e和10a～1...
19.[期刊]
3-甲基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪合成工艺的研究
摘要： A 3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine synthetic route was investigates whic...
20.[期刊]
二氯二氰基苯醌氧化N-酰基腙制备1,3,4-噁二唑及抗真菌活性研究
摘要： 为了寻找新型的生物活性杂环化合物,改进和优化1,3,4-噁二唑的合成工艺,利用芳酰肼和(取代)苯甲醛为原料,反应生成的N-酰基腙中间体不经过分离,直接在二氯二...
江西师范大学学报（自然科学版）
科学技术与工程
