为了寻找高效、低毒的抗肿瘤药物,基于分子杂交策略,将苯并[b]氮杂(卓) 结构引入查尔酮母体结构中,设计了12个未见文献报道的苯并[b]氮杂(卓)-查尔酮杂合物(7a～7l).并以苯胺为原料,经N-烷基化、羰基化、水解、环化和Claisen-Schmidt缩合反应合成了7a～7l,其结构经1 H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI)表征.采用MTT法评估了目标化合物对人胃癌细胞(HGC-27)、人肝癌细胞(HepG2)、人非小细胞肺癌细胞(A549)和人正常胃粘膜上皮细胞(GES-1)的抗增殖活性,并进一步采用流式细胞术和蛋白印迹法实验在细胞和蛋白水平上探究了活性最优化合物的抗肿瘤机制.结果表明:目标化合物对HGC-27细胞表现出较高的抗增殖活性,其中化合物7d对HGC-27细胞的抗增殖活性最强(IC50=0.78μmol·L-1),优于阳性对照顺铂(IC50=7.38μmol·L-1),同时其对人正常细胞GES-1的毒性较低(IC50=22.77μmol·L-1,SI=29.19),弱于阳性对照顺铂(IC50=9.51μmol·L-1,SI=1.29).抗肿瘤机制研究表明:化合物7d能够将癌细胞HGC-27的细胞周期阻滞在G2/M期,并通过增加促凋亡蛋白Bax和降低抗凋亡蛋白Bcl-2的表达来诱导HGC-27细胞的凋亡.
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