机译:常染色体隐性原发性小头畸形(MCPH2)的第二个位点映射到染色体19q13.1-13.2。
Chromosomes; Human; Pair 19; Genes; Recessive; Linkage Genetics genetics; 染色体; 人; 19对; 基因; 隐性; 小头畸形;
机译:常染色体隐性原发性小头畸形(MCPH2)的第二个位点映射到染色体19q13.1-13.2。
机译:常染色体隐性先天性小头畸形(Jawad综合征)的症状形式映射到染色体18p11.22-q11.2。
机译:常染色体隐性先天性小头畸形(贾瓦德综合征)的综合征形式映射到染色体18p11.22–q11.2
机译:全基因组连杆和单倍型关联研究在染色体7中映射颅内动脉瘤至弹性蛋白基因座
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:第三种新颖的基因座用于原代常染色体隐性小头畸形映射到染色体9q34。
机译:常染色体隐性原发性微微术(MCPH2)的第二个轨迹映射到染色体19q13.1-13.2