机译:一个新的常染色体隐性隐性非综合征性听力损失位点(DFNB32)映射到染色体1p13.3-22.1。
机译:一个新的常染色体隐性隐性非综合征性听力损失位点(DFNB32)映射到染色体1p13.3-22.1。
机译:1p36.31-p36.13染色体上的一个新的常染色体隐性非综合征性听觉障碍基因座DFNB96
机译:DFNB89,一种在染色体16q21-q23.2上的新型常染色体隐性非综合征性听觉障碍基因座。
机译:用于血液磷酸血栓缺乏的第二基因遗迹的纯合理映射到染色体16
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:一种新的常染色体隐性非合成症听力障碍诊断染色体1p36.31-p36.13染色体DFNB96
机译:映射一个新的常染色体显性非综合征性听力损失基因座(DFNA30)到染色体15q25-26