机译:追踪过去的人口迁移:芬兰的类固醇21-羟化酶(CYP21)基因突变的族谱。
Adrenal Hyperplasia; Congenital; Mutation; Steroid 21-Monooxygenase; Steroid-21-Monooxygenase; 肾上腺增生; 先天性; 突变; 甾类21单氧化酶;
机译:追踪过去的人口迁移:芬兰的类固醇21-羟化酶(CYP21)基因突变的族谱。
机译:CYP21基因在日本非经典类固醇21羟化酶缺乏症中的突变。
机译:产前诊断类固醇21羟化酶缺乏症的修饰聚合酶链反应检测CYP21基因的剪接位点突变。
机译:使用族谱的最佳个体进行遗传编程以维持种群多样性
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机译:单一人群中经典先天性肾上腺皮质增生患者的主要组织相容性复杂基因标记和类固醇21-羟化酶(CYP21)和补体C4基因的限制性片段分析。
机译:捷克患者CYP21基因突变的频率为患有类固醇21-羟化酶缺乏和与其他人群的统计学比较