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机译:FSHD2中的双SMCHD1变体:两个SMCHD1变体对FSHD2中D4Z4甲基化不足和疾病渗透的协同作用
机译:FSHD2中的双SMCHD1变体:两个SMCHD1变体对FSHD2中D4Z4甲基化不足和疾病渗透的协同作用
机译:SMCHD1突变谱用于面鞘疗营养营养不良型2型(FSHD2)和Bosma Arhinia微蛋白综合征(BAMS)揭示了ATP酶结构域中变体的特异性定位
机译:常见的D4Z4变体的深度表征将双倍曲线DUX4表达鉴定为FSHD2中疾病渗透的改性剂
机译:医疗大数据分析系统发现遗传变异与疾病之间的关联
机译:利用稀有和X连锁的变体推论人口规模历史和复杂疾病的关联研究。
机译:FSHD2中的双SMCHD1变体:两个SMCHD1变体对FSHD2中D4Z4甲基化不足和疾病渗透的协同作用
机译:FSHD2中的双重SMCHD1变体:两个SMCHD1变体对FSHD2中D4Z4低甲基化和疾病渗透的协同作用