机译:没有证据表明ZFP57是贝克威-韦德曼综合征的病原体或母体作用。
机译:没有证据表明ZFP57是贝克威-韦德曼综合征的病原体或母体作用。
机译:KCNQ1基因第二个内含子内的遗传变异会影响CTCF结合并在母体传播时带来Beckwith-Wiedemann综合征风险
机译:EBP中的新剪接致病变种,导致Conradi-Hünermann-Happle综合征的极端家族变异性。
机译:基于基因的证据表明捷克乳腺癌患者的药基因和致癌基因中罕见的致病性变异负担
机译:在遗传癌基因中具有不确定意义的个体的医学决策,以及Chek2致病变异的人
机译:没有证据表明ZFP57是贝克威-韦德曼综合征的病原体或母体作用
机译:Beckwith-Wiedemann综合征中多个母系甲基化印迹区域的低甲基化,包括pLaGL1和GNas位点。