机译:Rapp-Hodgkin综合征是TP63基因突变的结果。
机译:Rapp-Hodgkin综合征是TP63基因突变的结果。
机译:TP63反复突变引起EEC3和Rapp-Hodgkin综合征
机译:Rapp-Hodgkin / AEC / ADULT综合征重叠特征家族中新型TP63突变的功能表征
机译:Pro-opid综合征中的LMNA突变
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:TP63基因发生新的移码突变导致Rapp-Hodgkin和AEC综合征
机译:具有Rapp-Hodgkin / AEC / ADULT综合征重叠特征的家族中新型TP63突变的功能表征