机译:来自中国大陆汉族人群的家族性纯阵发性运动性运动障碍:一种新的亚型?
Chinese People; Pedigree; Dyskinetic syndrome; Familial; 系谱;
机译:来自中国大陆汉族人群的家族性纯阵发性运动性运动障碍:一种新的亚型?
机译:新型功能丧失PRRT2突变在汉族家庭中引起阵发性人源性运动障碍
机译:一个PRRT 2 PRRT PRRT 2变异在中国家庭中,具有阵发性明亮的运动障碍和良性家族性婴儿癫痫发作导致与STX 1B STX STX 1B的相互作用丧失
机译:中国汉族人口的演变与模拟分析
机译:中国汉族的家庭形态:公元前206年至公元前220。
机译:新型功能丧失PRRT2突变在汉族家庭中引起阵发性人源性运动障碍
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