机译:新型功能丧失PRRT2突变在汉族家庭中引起阵发性人源性运动障碍
机译:新型功能丧失PRRT2突变在汉族家庭中引起阵发性人源性运动障碍
机译:来自中国大陆汉族人群的家族性纯阵发性运动性运动障碍:一种新的亚型?
机译:西北汉代竹简的家庭出口认证研究
机译:两汉后期葬礼的古迹研究:吴氏家族和霍林哥的多室墓葬的发售地。 (VOLUMESI和II)(中国)。
机译:新型功能丧失PRRT2突变在汉族家庭中引起阵发性人源性运动障碍
机译:内含子突变产生新的剪接受体位点,并在三代家庭中引起阵发性运动性运动障碍,伴婴儿惊厥(PKD / IC)