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刘鼎; 李国良; 陈婵娟; 张峰; 章蓓; 严江伟; 肖波;
中南大学湘雅医院神经内科,湖南长沙,410008;
中国科学院北京基因组研究所,北京,100029;
单纯型PKD; 复杂型PKD; 遗传早现;
机译:家族性阵发性非运动障碍性运动障碍:一个台湾家庭的临床和遗传分析
机译:在常染色体显性遗传家族中,家族性阵发性运动引起的运动障碍,癫痫和智力低下。
机译:家族性和偶发性阵发性运动性运动障碍患者的PRRT2基因突变
机译:遗传性非息肉病结直肠癌,家族性腺瘤性息肉,炎性肠病和散发性结直肠癌的内窥镜指南
机译:多发性硬化中感觉运动障碍的机制。
机译:发作性共济失调1型(K通道病)表现为阵发性非运动原性运动障碍:扩展表型。
机译:反复发作性胸痛患者的运动诱发性食管运动障碍
机译:超越鸡丝和吐痰:应用设施的迟发性运动障碍监测系统
机译:式I化合物;药物组合物;治疗与去甲肾上腺素再摄取,5-ht6受体或5-ht2a受体相关或受其抑制的疾病的方法;一种治疗学习障碍,认知障碍,记忆障碍,人格障碍,行为障碍,运动障碍,神经退行性疾病,戒断药物,睡眠,进食障碍,急性药物毒性,心血管疾病的方法,性功能障碍,胃肠道疾病,泌尿生殖系统疾病,疼痛疾病,神经疾病或症状-血管舒缩;治疗阿尔茨海默氏病,注意力缺陷障碍,精神分裂症,帕金森氏病,迟发性运动障碍,共济失调,运动迟缓,阵发性运动障碍,不安腿综合征,震颤,原发性震颤癫痫,中风或头部外伤的方法;治疗冠状动脉疾病,心肌梗塞,短暂性脑缺血发作,心绞痛,心房颤动,p的方法
机译:用于治疗精神分裂症和/或迟发性运动障碍的药物组合物,所述精神分裂症和/或迟发性运动障碍包含二十碳五烯酸和/或十八烷酸,以及用于制备治疗精神分裂症和/或迟发性运动障碍的药物的方法
机译:转基因动物为非天然野生型并在早老蛋白1无效的自然背景下表达蛋白1家族性阿尔茨海默氏病早老蛋白突变
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