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机译:在遗传学上被诊断为LEOPARD综合征(多发性扁桃体综合征)的非典型临床特征的家族病例。
机译:在遗传学上被诊断为LEOPARD综合征(多发性扁桃体综合征)的非典型临床特征的家族病例。
机译:LEOPARD症候群,多発性黒子症候群, ^u>Moynahan症候群LEOPARD syndrome, multiple lentigines syndrome, Moynahan syndrome
机译:LEOPARD症候群,多発性黒子症候群, ^u>Moynahan症候群LEOPARD syndrome, multiple lentigines syndrome, Moynahan syndrome
机译:重叠综合征,异常值校正仪和更改诊断
机译:西雅图癌症护理联盟对家族性结直肠癌综合征的通用筛查:参与实施的提供者的定性研究和第一波测试的患者经验
机译:30例多色性扁桃体LEOPARD综合征的临床和分子分析
机译:一种新型的PTPN11基因突变桥接了Noonan综合征,多发性扁桃体/ LEOPARD综合征和Noonan样/多发性巨细胞病变综合征