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hsgk1基因中新的多态性在诊断高血压中的用途和sgk基因家族在诊断和治疗长Q/T综合征中的用途

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摘要

本发明涉及含有hsgk片段的单链或双链核酸在诊断高血压中的用途，所述片段的长度至少10个核苷酸/碱基对，并且所述片段包含由hsgk1基因内含子2中732/733位置处的核苷酸G插入的存在或缺乏而产生的多态性。本发明含涉及sgk家族的人同系物的过表达或功能性分子修饰与Q/T间期长度之间的正相关性用于诊断长Q/T综合征的用途，以及sgk基因家族的人同系物的核酸或它的片段用于诊断长Q/T综合征的用途。sgk基因家族的人同系物中单独核苷酸的多态性(单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms＝SNPs)特别可用于诊断长Q/T综合征的先天性倾向。在另一方面，本发明涉及增加sgk家族基因表达的功能活化剂或转录因子在制备治疗和/或预防长Q/T综合征的药物中的用途。

著录项

公开/公告号CN1761760A

专利类型发明专利
公开/公告日2006-04-19

原文格式PDF
申请/专利权人弗洛里安·朗;
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申请/专利号CN200480007035.2
发明设计人弗洛里安·朗;安德勒斯·巴斯亚恩;
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申请日2004-02-05
分类号
代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所;
代理人刘晓东
地址德国蒂宾根
入库时间 2023-12-17 17:12:18

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2009-04-08

发明专利申请公布后的驳回

发明专利申请公布后的驳回
2006-06-07

实质审查的生效

实质审查的生效
2006-04-19

公开

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1. hsgk1基因中新的多态性在诊断高血压中的用途和sgk基因家族在诊断和治疗长Q/T综合征中的用途 [P] . 中国专利： CN1761760A . 2006-04-19
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