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Oral repeated-dose toxicity studies of coenzyme Q10 in beagle dogs

机译:辅酶Q10在比格犬中的口服重复剂量毒性研究

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摘要

To support phase III testing of coenzyme Q10 (CoQ10) in humans, we conducted pharmacokinetic and toxicology studies in beagle dogs. Following single gavage administration of CoQ10 at 600, 1200, 1800, or 2400 mg/kg per d no obvious dose response was observed in maximum concentration (Cmax) or area under the curve (AUC) versus time curve at the 3 highest dosages. In a repeated-dose study of CoQ10 at 600, 1200, 1800, or 2400 mg/kg per d for 4 weeks, CoQ10 reached steady state in plasma by 2 weeks at all dosages. Both Cmax and AUC increased with increasing dosage of CoQ10. The highest plasma levels were recorded at 1800 mg/kg per d. In a 39-week chronic toxicity study of CoQ10 at 1200 and 1800 mg/kg per d or placebo, CoQ10 reached steady state in plasma by 13 weeks. Behaviors, blood chemistries, and detailed histopathology were normal. No deaths occurred. These results support the use of a 2400 mg/d dosage of CoQ10 in human clinical trials.
机译:为了支持人体中辅酶Q10(CoQ10)的III期测试,我们在比格犬中进行了药代动力学和毒理学研究。在以600、1200、1800或2400 mg / kg / d单次强饲CoQ10后,在3种最高剂量下,未观察到最大浓度(Cmax)或曲线下面积(AUC)与时间曲线的明显剂量响应。在以每天600、1200、1800或2400 mg / kg的剂量进行CoQ10重复剂量研究4周后,在所有剂量下,CoQ10在血浆中均稳定达到2周。 Cmax和AUC均随CoQ10剂量的增加而增加。最高血浆水平记录为每天1800 mg / kg。在为期39周的辅酶Q10在1200和1800 mg / kg / d或安慰剂的慢性毒性研究中,辅酶Q10在血浆中达到稳定状态的时间为13周。行为,血液化学和详细的组织病理学正常。没有死亡发生。这些结果支持在人类临床试验中使用2400 mg / d的CoQ10剂量。

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