机译:CDH患者的染色体1q41q42.12区和候选基因DISP1的特征。
机译:CDH患者的染色体1q41q42.12区和候选基因DISP1的特征。
机译:染色体11q13上IDDM4的400 kb候选区域的序列和基因表征。
机译:通过FISH对疾病相关的平衡染色体重排进行系统表征:通过细胞遗传学和基因锚定的YAC可以识别微缺失和智力低下基因的候选区域。
机译:染色体两种候选基因的初步研究
机译:阅读障碍和注意力缺陷多动障碍的遗传关联研究,其候选区域位于6p号染色体上,而一个基因位于1p号染色体上
机译:CDH患者染色体1Q41Q42.12区的表征和候选基因DISP1
机译:CDH患者染色体1Q41Q42.12区的表征和候选基因DISP1