机译:肌阵挛性肌张力障碍加综合征是由于一种新型的7q21微缺失。
机译:肌阵挛性肌张力障碍加综合征是由于一种新型的7q21微缺失。
机译:具有明显平衡的从新易位易位t(7; 9)(q21; p23)与肌张力障碍加综合征相关的患者的隐性7q21和9p23缺失:ε-肌糖蛋白(SGCE)基因的父亲缺失。
机译:小儿肌阵挛性肌张力障碍(DYT11)被误诊为非典型性肌阵挛性肌阵挛综合征
机译:使用时变自回归模型估计进行性肌阵挛性癫痫患者运动激活的肌阵挛的脑电图-心电图相关性
机译:Epsilon-Sarcoglycan基因失活的模型及其对肌阵挛性肌张力障碍的病理学意义
机译:印度ADCY5相关运动障碍的特征性面部肌阵挛之前的成人发作性肌阵挛-肌张力障碍综合征
机译:肌阵挛 - 肌肌瘤:来自其他肌瘤综合征的独特电机和非运动表型