机译:分子(SNP)分析4例患者中10q25.3至10qter的半合子重叠重叠:HMX2和HMX3作为听力和前庭功能的候选基因的证据。
机译:分子(SNP)分析4例患者中10q25.3至10qter的半合子重叠重叠:HMX2和HMX3作为听力和前庭功能的候选基因的证据。
机译:两名患者在8p12p21中具有6.75 Mb重叠缺失的临床和分子表征,其中有两个先天性心脏缺陷的候选基因座。
机译:7例6p25缺失综合征的表型和分子评估:与眼发育不全和听力障碍的相关性
机译:分子(SNP)分析重叠重叠4q患者10q25.3至10qter的半合子缺失:听力和前庭功能候选基因HMX2和HMX3的证据
机译:分子(SNP)分析在四名患者中10季度10季度的血液加入缺失10Q25.3至10时:HMX2和HMX3作为听力和前庭功能中的候选基因的证据