机译:分子(SNP)分析重叠重叠4q患者10q25.3至10qter的半合子缺失:听力和前庭功能候选基因HMX2和HMX3的证据
10q deletion hearing loss vestibular dysfunction HMX2 HMX3 SNP microarray;
机译:分子(SNP)分析4例患者中10q25.3至10qter的半合子重叠重叠:HMX2和HMX3作为听力和前庭功能的候选基因的证据。
机译:两名患者在8p12p21中具有6.75 Mb重叠缺失的临床和分子表征,其中有两个先天性心脏缺陷的候选基因座。
机译:通过表达分析鉴定身体组成的功能候选基因,并通过关联分析和作图证明影响力
机译:分子流行病学和非综合征听力损失与患者前庭水管扩大在中国的sLC26a4的新等位基因变异体的功能评估
机译:分子(SNP)分析在四名患者中10季度10季度的血液加入缺失10Q25.3至10时:HMX2和HMX3作为听力和前庭功能中的候选基因的证据