机译:IL1RAPL1基因的截短突变是导致MRX21家族X连锁性智力低下的原因。
Codon; Nonsense; Mental Retardation; X-Linked; Receptors; Interleukin-1; 受体; 白细胞介素1;
机译:IL1RAPL1基因的截短突变是导致MRX21家族X连锁性智力低下的原因。
机译:小GTPase基因RAB39B中的突变是与自闭症,癫痫和大头畸形相关的X连锁智力低下的原因。
机译:GDI1中的突变导致X连锁的非特异性智力低下
机译:基于NLP的自闭症或智障儿童3D场景生成系统
机译:X连锁性智力低下的遗传连锁映射不是由脆弱的X引起的
机译:聚谷氨酰胺束缚结合蛋白1基因(PQBP1)中的新型截断突变导致人为综合征和X连锁的精神发育迟滞的另一个小脑家族。
机译:聚谷氨酰胺束缚结合蛋白1基因(PQBP1)中的新型截断突变导致人为综合征和X连锁的精神发育迟滞的另一个小脑家族。
机译:缩小差距:改善精神发育迟滞者健康状况的国家蓝图。外科医生关于健康差异和精神发育迟滞的会议的报告。