机译:聚谷氨酰胺束缚结合蛋白1基因(PQBP1)中的新型截断突变导致人为综合征和X连锁的精神发育迟滞的另一个小脑家族。
机译:由于聚谷氨酰胺道结合蛋白1(PQBP1)基因中的截断突变,在两兄弟中的微孔滴乳综合征在两个兄弟中的谱
机译:聚谷氨酰胺结合蛋白1基因中的突变导致X连锁的智力低下。
机译:IL1RAPL1基因的截短突变是导致MRX21家族X连锁性智力低下的原因。
机译:拟南芥的脂肪酸结合蛋白(FABP)基因突变可减少种子形成并影响脂肪酸组成
机译:脆性X综合征智力低下相关基因重复扩增突变和蛋白质亚细胞定位现象的微观分析。
机译:新型S-腺苷甲硫氨酸结合蛋白的FTSJ1基因编码突变导致非综合征X连锁精神发育迟滞。
机译:聚谷氨酰胺束缚结合蛋白1基因(PQBP1)中的新型截断突变导致人为综合征和X连锁的精神发育迟滞的另一个小脑家族。