机译:5名患者在8q22.2q22.3中出现新的重叠性组织间隙缺失
microdeletion 8q22.2q22.3; facial dysmorphism; mental retardation; seizures; diaphragmatic hernia; molecular karyotyping;
机译:5名患者在8q22.2q22.3中出现新的重叠性组织间隙缺失
机译:在10p12p11处有部分重叠的间隙缺失的6例患者的基因组和临床特征。
机译:在两名伴有结肠炎,先天性心脏病,肢体异常,精神运动发育迟缓和惊厥的患者中,出现了8q24的8.35 Mb重叠组织间隙缺失。
机译:通过聚类群集解开重叠删除
机译:MGUS和多发性骨髓瘤中13号染色体上的视网膜母细胞瘤(RB1)和神经沙滩蛋白(NBEA)基因的间质性缺失。
机译:6p在10p12p11有部分重叠的间质缺失的患者的基因组和临床特征
机译:6p在10p12p11有部分重叠的间质缺失的患者的基因组和临床特征