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机译:10号染色体长臂的亚末端缺失:临床报告和评论。
Chromosome Deletion; Chromosomes; Human; Pair 10; Growth Disorders; Mental Retardation; 染色体; 人; 10对; 生长障碍; 精神发育迟滞;
机译:10号染色体长臂的亚末端缺失:临床报告和评论。
机译:17.5 Mb间质缺失13号染色体(q14.3q21.33)的患者身材高大和面部面部畸形少:临床报告和评论。
机译:与染色体1p36缺失相关的OEIS复合体:病例报告和审查。
机译:鉴定致染色体肿瘤长臂临时缺失造血肿瘤的临界肿瘤抑制基因
机译:与美国卫生保健政策与研究机构发布的临床实践指南相比,美国陆军护士从业人员报告了对急性下腰痛的了解和管理。
机译:阵列比较基因组杂交技术可确认患者的基因缺失该患者患有10号染色体长臂的亚末端缺失且与矢状颅突融合和畸形相关
机译:阵列比较基因组杂交技术可确认患者的基因缺失,该患者患有10号染色体长臂的亚末端缺失,且与矢状颅突融合和畸形相关