...
机译:胎儿可疑缺失染色体区域15q11-q13的Prader-Willi综合征和Angelman综合征的产前诊断
Angelman syndrome; Prader-Willi syndrome; Prenatal diagnosis;
机译:胎儿可疑缺失染色体区域15q11-q13的Prader-Willi综合征和Angelman综合征的产前诊断
机译:II类(BP2 / 3)缺失的Angelman综合征患者的母亲的人类染色体15q11-q13的基因组倒置。
机译:遗传咨询和产前诊断困难的几对近亲夫妇因同一易位而异(14; 15)(q11; q13),并有患Prader-Willi和Angelman综合征的风险。
机译:传统越南医学诊断八综合征诊断模糊模型及内部器官综合征
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:涉及15q11-q13的家族易位可引起间质缺失引起Prader-Willi或Angelman综合征。
机译:涉及15q11-q13的家族易位可引起间质缺失,引起Prader-Willi或Angelman综合征。