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【24h】

Reactivity of Persulfides Toward Strained Bicyclo[6.1.0]nonyne Derivatives: Relevance to Chemical Tagging of Proteins

机译:过硫化物对应变双环[6.1.0] nonyne衍生物的反应性:与蛋白质的化学标记有关。

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摘要

Persulfides are an emerging class of cysteine oxidative post-translational modification. They react with the bioconjugation reagents bicylo[6.1.0]nonynes (BCNs) to engender thioethers and/or disulfides. This new reactivity of BCNs with a biologically important redox-signaling species efficiently interferes with the recent usage of strained cycloalkynes to specifically trap protein sulfenic acids.
机译:过硫化物是新兴的半胱氨酸氧化翻译后修饰。它们与生物偶联剂双环[6.1.0]壬炔(BCN)反应,生成硫醚和/或二硫化物。 BCN与生物学上重要的氧化还原信号物质的这种新反应性有效地干扰了最近使用应变环炔来专门捕集蛋白质亚磺酸的情况。

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