机译:von Willebrand因子的D3结构域中的一簇突变与von Willebrand疾病的一个独特亚群相关:2A / IIE型。
机译:von Willebrand因子的D3结构域中的一簇突变与von Willebrand疾病的一个独特亚群相关:2A / IIE型。
机译:由于von Willebrand因子基因的A2域中的错义突变,导致2A型主要von Willebrand疾病组I和II:诊断和管理。
机译:2M和2U型主要von Willebrand疾病是一种由von Willebrand因子基因的A1域中的功能丧失突变引起的独特疾病实体的可变表达。
机译:von Willebrand因子A1域中IIb型突变诱导的构象变化的动力学
机译:条件连锁法-在一个大型阿米什(Amish)谱系中搜索具有已知von Willebrand疾病主要基因突变的修饰基因。
机译:von Willebrand因子A2域FRET构建体揭示2A型von Willebrand疾病突变增强ADAMTS13蛋白水解的常见机制
机译:用von Willebrand因子a2结构域FRET构建体揭示的2a型冯维勒布兰德病突变增强aDamTs13蛋白水解的常见机制