The University of Iowa.;
机译:对31个瑞典1型von Willebrand疾病家族的遗传分析显示,与von Willebrand因子基因的连接不完全,并且某些疾病的单倍型频率很高。
机译:对31个瑞典1型von Willebrand疾病家族的遗传分析显示,与von Willebrand因子基因的连接不完全,并且某些疾病的单倍型频率很高。
机译:von Willebrand疾病2A,2B和2M谱系中候选基因单倍型与出血严重程度的关联。
机译:用于遗传链接和关联分析的前代生成
机译:研究von Willebrand病(VWD)3型的遗传基础
机译:两种基因内限制性片段长度多态性与von Willebrand病IIA的遗传连锁。 von Willebrand因子基因缺陷的证据。
机译:有条件的联系方法 - 以已知的von willebrand疾病的主要基因改性搜索大型饲料血统的改性基因