机译:对31个瑞典1型von Willebrand疾病家族的遗传分析显示,与von Willebrand因子基因的连接不完全,并且某些疾病的单倍型频率很高。
von Willebrand Factor; Genes; Linkage (Genetics); Mutation; Von Willebrand因子; 基因; 连锁(遗传学); 突变;
机译:对31个瑞典1型von Willebrand疾病家族的遗传分析显示,与von Willebrand因子基因的连接不完全,并且某些疾病的单倍型频率很高。
机译:由von Willebrand因子基因的D3,D4,B1-B3和C1-C2域突变引起的von Willebrand疾病1 / 2E型(2A亚型IIE),1型维琴察和1型轻型实验室诊断。 von Willebrand因子多聚体的作用和von Willebrand因子前肽/抗原比。
机译:欧洲研究中对von Willebrand病患者进行的详细von Willebrand因子多聚体分析,诊断和治疗1型von Willebrand病(MCMDM-1VWD)的分子和临床标记:驳斥。
机译:德国东部3型血友病A,B和von Willebrand病的流行病学和治疗
机译:研究von Willebrand病(VWD)3型的遗传基础
机译:两种基因内限制性片段长度多态性与von Willebrand病IIA的遗传连锁。 von Willebrand因子基因缺陷的证据。
机译:对31个瑞典1型冯维勒布兰德病家族的遗传分析显示,与冯维勒布兰德因子基因的不完全连锁和某种疾病单倍型的高频率。