机译:两种基因内限制性片段长度多态性与von Willebrand病IIA的遗传连锁。 von Willebrand因子基因缺陷的证据。
机译:对31个瑞典1型von Willebrand疾病家族的遗传分析显示,与von Willebrand因子基因的连接不完全,并且某些疾病的单倍型频率很高。
机译:对31个瑞典1型von Willebrand疾病家族的遗传分析显示,与von Willebrand因子基因的连接不完全,并且某些疾病的单倍型频率很高。
机译:中国人群von Willebrand因子基因的SmaⅠHhaⅠ,MspⅠ和RsaⅠ限制性片段长度多态性
机译:ST2(ADAMTS13片段)对冯·威勒布兰德因子裂解的影响
机译:研究von Willebrand病(VWD)3型的遗传基础
机译:von Willebrand因子mRNA表达水平缺陷导致的严重von Willebrand疾病:通过外显子PCR限制性片段长度多态性分析检测。
机译:两种基因内限制性片段长度多态性与von Willebrand病IIA的遗传连锁。 von Willebrand因子基因缺陷的证据。