...
机译:罕见和私人的脾蛋白基因突变驱动局部,完整,和双对象的热点改变
Fred Hutchinson Canc Res Ctr Div Publ Hlth Sci Computat Biol Program 1124 Columbia St Seattle;
Hop St Louis AP HP Paris France;
Hop St Louis AP HP Paris France;
CHU Lille Biol &
Pathol Ctr Hematol Lab Lille France;
Mem Sloan Kettering Canc Ctr Human Oncol &
Pathogenesis Program 1275 York Ave New York NY 10021;
Fred Hutchinson Canc Res Ctr Div Publ Hlth Sci Computat Biol Program 1124 Columbia St Seattle;
Fred Hutchinson Canc Res Ctr Div Publ Hlth Sci Computat Biol Program 1124 Columbia St Seattle;
Mem Sloan Kettering Canc Ctr Human Oncol &
Pathogenesis Program 1275 York Ave New York NY 10021;
Fred Hutchinson Canc Res Ctr Div Publ Hlth Sci Computat Biol Program 1124 Columbia St Seattle;
机译:罕见和私人的脾蛋白基因突变驱动局部,完整,和双对象的热点改变
机译:维生素D受体基因突变引起的Atrichia是无毛基因突变引起的广义Atrichia的表型。
机译:下一代测序重新定义了三重阴性基本血小板血症,与JAK 2上的罕见突变重新定义为双阳性? Jak Jak 2? V617和MPL MPL MPL W515热点
机译:转移结直肠癌(MCRC)的循环肿瘤细胞(CTC)的单细胞基因组分析识别肿瘤异质性和稀有躯体驾驶员改变
机译:乙型肝炎病毒热点突变在肝癌发生中。
机译:完全氯化物基因组的Impatiens Cyanantha和Impatiens Monticola:熟悉其基因组结构突变热点比较和系统发育分析及其基因组结构
机译:剪接体基因畸变很少见,与致癌突变共存,不太可能在儿童MDS和JMML中发挥驱动作用