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机译:AMG 330的第1阶段第一人体研究,抗CD33双特异性T细胞参录手(咬合(R))抗体构建体,复发/难治性急性髓性白血病(R / R AML)
Univ Texas MD Anderson Canc Ctr Dept Leukemia Houston TX 77030 USA;
City Hope Natl Med Ctr Gehr Family Ctr Leukemia Res Duarte CA USA;
Univ Texas MD Anderson Canc Ctr Dept Leukemia Houston TX 77030 USA;
Fred Hutchinson Canc Res Ctr Clin Res Div 1124 Columbia St Seattle WA 98104 USA;
Ulm Univ Med Ctr Ulm Germany;
Erasmus Univ Med Ctr Rotterdam Rotterdam Netherlands;
Univ Med Ctr Amsterdam Netherlands;
Amgen Inc Thousand Oaks CA 91320 USA;
Amgen Inc Thousand Oaks CA 91320 USA;
Ludwig Maximilians Univ Munchen Lab Leukemia Diagnost Dept Internal Med 3 Univ Hosp Munich;
机译:AMG 330的第1阶段第一人体研究,抗CD33双特异性T细胞参录手(咬合(R))抗体构建体,复发/难治性急性髓性白血病(R / R AML)
机译:AMV564的第1阶段先试验,一只二价双特异性(2x2)CD33 / CD3 T细胞参录,在复发/难治性急性髓性白血病(AML)的患者中
机译:在难治性固体肿瘤患者中,Solitomab(MT110,AMG 110),双特异性EPCAM / CD3 T细胞(咬合〜β)抗体构建体的多中心阶段1研究
机译:靶向CD22 + B-白血病或淋巴瘤的双特化学自组装抗体纳米(CSAN)T细胞啮合的设计与表征
机译:人CD19 / CD3双特异性T细胞衔接子(BiTERTM)抗体blinatumomab与杂种鼠替代CD19 / CD3 BiTE抗体hyS103的比较药理学。
机译:索利妥单抗(MT110AMG 110)是双特异性EpCAM / CD3 T细胞衔接子(BiTE®)抗体构建物的多中心1期研究用于难治性实体瘤患者
机译:在难治性固体肿瘤患者中,Solitomab(MT110,AMG 110),双特异性EPCAM / CD3 T细胞(BITE®)抗体构建体的多中心阶段1研究