机译:在难治性固体肿瘤患者中,Solitomab(MT110,AMG 110),双特异性EPCAM / CD3 T细胞(BITE®)抗体构建体的多中心阶段1研究
机译:在难治性固体肿瘤患者中,Solitomab(MT110,AMG 110),双特异性EPCAM / CD3 T细胞(咬合〜β)抗体构建体的多中心阶段1研究
机译:AMG 330的第1阶段第一人体研究,抗CD33双特异性T细胞参录手(咬合(R))抗体构建体,复发/难治性急性髓性白血病(R / R AML)
机译:用AMG 420处理,一种抗B细胞成熟抗原(BCMA)双特异性T细胞参录手(咬合(R))抗体构建体,诱导最小的残留疾病(MRD)在复发和/或难治度(R / R) )多发性骨髓瘤(mm)患者:先进(FIH)I剂量升级研究的结果
机译:人CD19 / CD3双特异性T细胞衔接子(BiTERTM)抗体blinatumomab与杂种鼠替代CD19 / CD3 BiTE抗体hyS103的比较药理学。
机译:索利妥单抗(MT110AMG 110)是双特异性EpCAM / CD3 T细胞衔接子(BiTE®)抗体构建物的多中心1期研究用于难治性实体瘤患者
机译:在癌症患者血清中发现的EpCAM胞外域浓度不会显着影响EpCAM / CD3-双特异性BiTE抗体MT110的重定向裂解和T细胞活化