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机译:磺胺胺取代的二苯基吡啶胺衍生物(SUL-DPPYS)作为抗肿瘤活性效率粘附激酶(FAK)抑制剂的设计,合成及生物学评价
Dalian Med Univ Coll Pharm Dalian 116044 Peoples R China;
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Dalian Med Univ Affiliated Hosp 1 Clin Lab Dalian 116011 Peoples R China;
Dalian Med Univ Coll Pharm Dalian 116044 Peoples R China;
Cancer; FAK; Inhibitor; Pyrimidine; Sulfonamide;
机译:磺胺胺取代的二苯基吡啶胺衍生物(SUL-DPPYS)作为抗肿瘤活性效率粘附激酶(FAK)抑制剂的设计,合成及生物学评价
机译:磺胺胺取代的二苯基吡啶(SFA-DPPYS)的设计与合成有效的Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,其具有改进的B细胞淋巴细胞白血病活性
机译:新型咪唑并[1,2-a] [1,3,5]三嗪及其衍生物作为具有抗肿瘤活性的黏着斑激酶抑制剂的设计,合成和评价
机译:稳定的黏着斑激酶(FAK)RNA干扰细胞系的建立
机译:椎间盘神经损伤后骨髓凋亡及其与局灶性粘附激酶(FAK)和细胞外受体激酶(ERK1 / 2)的相互作用
机译:新型2-苯基嘧啶衍生物作为有效的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的设计合成和生物学评估
机译:新型2-苯基嘧啶衍生物的设计,合成和生物学评价为有效的Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂