机译:磺胺胺取代的二苯基吡啶(SFA-DPPYS)的设计与合成有效的Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,其具有改进的B细胞淋巴细胞白血病活性
Dalian Med Univ Coll Pharm Dalian 116044 Peoples R China;
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Dalian Med Univ Affiliated Hosp 1 Dept Resp Med Dalian 116011 Peoples R China;
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Leukemia; BTK; Inhibitor; Pyrimidine; Sulfonamide;
机译:磺胺胺取代的二苯基吡啶(SFA-DPPYS)的设计与合成有效的Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,其具有改进的B细胞淋巴细胞白血病活性
机译:二苯基吡啶胺衍生物(DPPYS)的结构优化作为有效的Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,其具有改善的B白血病细胞系
机译:磺胺胺取代的二苯基吡啶胺衍生物(SUL-DPPYS)作为抗肿瘤活性效率粘附激酶(FAK)抑制剂的设计,合成及生物学评价
机译:以喹唑啉作为一般支持物来设计有效和选择性激酶抑制剂:在类似FMS的酪氨酸激酶3中的应用
机译:靶向蛋白质酪氨酸激酶的RNAi筛选可将布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)识别为乳腺癌细胞生存因子。
机译:新型2-苯基嘧啶衍生物作为有效的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的设计合成和生物学评估
机译:新型2-苯基嘧啶衍生物的设计,合成和生物学评价为有效的Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂