机译:手性胍催化使用5H-恶唑-4-催化的亲核加成反应:催化不对称合成的手性α-四氢羟基羧酸衍生物的发育
Univ Hyogo Grad Sch Mat Sci 3-2-1 Kohto Kamigori Hyogo 6781297 Japan;
Univ Hyogo Grad Sch Mat Sci 3-2-1 Kohto Kamigori Hyogo 6781297 Japan;
alpha-hydroxycarboxylic acid; asymmetric catalysis; 5H-oxazol-4-one; chiral guanidine; C-C bond formation; aldol reaction; conjugate addition; enantioselectivity; Z-selective reaction; organocatalysis;
机译:手性胍催化使用5H-恶唑-4-催化的亲核加成反应:催化不对称合成的手性α-四氢羟基羧酸衍生物的发育
机译:使用有机辛试剂的手性3-取代的邻苯二甲酸合成的催化不对称1,2-添加/裂解串联反应
机译:各种亲核甘氨酸当量与(S,E)-1-烯丙基-5-氧代-N-苯基吡咯烷-2-羧酰胺之间的迈克尔加成反应(β-苯基焦谷氨酸不对称合成中的最佳手性迈克尔受体类型)化合物
机译:手性强大的铜酸催化异烯酮与苯乙烯衍生物的不对称加法反应
机译:I. A1,3-菌株能够在β-酮基酰胺的双环化过程中保留手性:salinosporamide a和衍生物II的不对称合成和生物活性。有机合成程序的优化:醛酸不对称亲核催化醛醇内酯化
机译:亲核甘氨酸与(S)-或(R)-3-(E)-烯丙基 -4-苯基-13-恶唑烷-2-酮的手性当量之间的迈克尔加成反应作为有效制备的一般方法β-取代的焦谷氨酸地形控制立体选择性的情况
机译:手性Pd复合物的酸碱催化:新型催化不对称反应的开发及其在合成药物候选物中的应用