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机译:间质性缺失18q:46,XX,del(18)(q21.2.q21.33)的比较基因组杂交阵列分析。
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机译:镶嵌环形染色体18,环形染色体18复制/删除和二体化18:围产期发现和通过荧光
机译:通过阵列比较基因组杂交(array-CGH)在诊断出患有46,XY性发育障碍的患者中鉴定出黄体生成激素受体基因的大量缺失并结合错义突变,并将其应用于产前诊断
机译:阵列对比基因组杂交的标准化算法的发展
机译:通过单核苷酸多态性阵列比较基因组杂交检测基因组缺失。
机译:利用寡核微阵列对比基因组杂交(ACGH)的高分辨率基因组分析
机译:马赛克环染色体18,环染色体18复制/缺失和解剖18:通过荧光原位杂交和阵列比较基因组杂交的围产期发现和分子细胞遗传学表征