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生体部分肝移植後に発症した急性前骨髄球性白血病

机译:急性前孢子球形白血病在患有部分肝移植后开发

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摘要

オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症に対する父親をドナーとした生体部分肝移植後,21ヶ月で急性前骨髄性白血病(APL)を発症した12歳女児例を経験した。 移植後の免疫抑制剤はFK-506が使用されていた。 骨髄穿刺ではFABM3芽球を多数認め,染色体分析では46,XX,t(15;17)を認めるレシピエント由来の細胞であった。 RT-PCR法によりPML/RARαキメラ遺伝子が検出された。APLと診断し,daunorubicin(DNR),cytarabine(AraC),all-trans retinoic acid(ATRA)による治療を開始し寛解に至った。 現在ATRA内服による維持療法中であるが発症から1年間寛解を維持している。 肝移植後の白血病は比較的稀ではあるが,移植症例数の増加や生存率の向上により今後同様な症例の出現が予想され,移植後の重要な合併症の1つとなりうることが示唆される。 (臨床血液45(3):233~237,2004)
机译:一名12岁女性儿童的一个例子,在肝脏移植后21个月内发育急性髓性白血病(APL),患有父亲的鸟氨酸转琥珀酰胺缺乏。移植后的免疫抑制剂使用FK-506。骨髓穿刺是一些Fabm3爆炸,并且染色体分析是源自受体的细胞,其识别46,XX,T(15; 17)。通过RT-PCR方法检测PML /RARα嵌合基因。被诊断为APL并开始用Daunorubicin(DNR),溶细胞素(ARAC),全反式视黄酸(ATRA)进行治疗并达到缓解。目前通过ATRA内部管理维持维护治疗,从发病中维持一年的缓解。虽然白血病在肝移植后相对罕见,但建议预期类似病例的外观增加移植含量和存活率的增加,这可以是移植后的重要并发症之一。NS。 (临床血液45(3):233-237,2004)

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