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小児白血病研究の現状と展望一白血病幹細胞を中心として一

机译:儿科白血病研究现状与招股。

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摘要

白血病発症機構の理解は白血病幹細胞の概念により大きく進展した。白血病幹細胞は全ての白血病細胞が派生しうる幹細胞としての能力を有する一群の細胞で,疫不全マウスに白血病を再現できる細胞群(leukemia-initiating cell) として表現される。急性骨髄性白血病(AML)では白血病幹細胞は白血病細胞集団内にごく少数存在し,D34+CD38一という正常造血幹細胞に類似した細胞形質を示す。一方小児の急性リンパ性白血病(ALL)を用いた研究ではCD19陽性のより分化した細胞群が白血病幹胞としての活性を有しており,病型により白血病幹細胞にも多様性が認められることが報告されている。白血病幹細胞を頂点とした階層性(hierarchy) を形成するAMLとは対照的に,LLではCD19陽性の白血病幹細胞が,自己複製能を同様に有する下流の白血病幹細胞を形成すると考えられ,その進展様式は確率論モデル(stochastic model)に従うと考えられている。白血病の再発予防や予後改善のために,白血病幹細胞に関する研究の今後の進展が待たれる。
机译:理解白血病机制是由白血病干细胞的概念大大开发的。白血病干细胞代表为一组细胞,可以在一组细胞中繁殖血小板缺陷小鼠中的白血病,其具有导出所有白血病细胞的能力。在急性髓性白血病(AML)中,白血病干细胞在白血病细胞群中很少,并且表现出类似于正常造血干细胞的细胞性状:D34 + CD38。另一方面,在使用急性淋巴细胞白血病(All)儿童的研究中,CD19阳性分化细胞基团作为白血病干细胞的活性,并且疾病类型也允许据报道白血病干细胞。与AML形成分层干细胞相反,LL被认为是在L1中具有相同CD19阳性白血病干细胞的下游白血病干细胞,并且其进度遵循随机模型。未来的白血病干细胞研究的发展将等待预防白血病的复发和预后。

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