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【24h】

t(16 ;21)(p11;q22)を有し,再発後右乳腺に浸潤を来したCD56陽性急性骨髄性白血病(AML-M1)

机译:CD56阳性急性髓性白血病,具有T(16; 21)(P11; Q22)并在复发后渗透到右侧轴承腺(AML-M1)

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摘要

症例は46歳女性。 初診時にt(16;21)(p11;q22)転座を有し,表面マーカーCD13,CD33,CD34,CD41,CD56,HLA-DR陽性の急性骨髄性白血病(FA王?分類-M 1)を経験した。 寛解導入療法後,一旦は完全寛解を得たが付加的染色体異常を伴って再発した。 再寛解導入療法により再び寛解に至ったが,その後2回の乳腺浸潤と複雑な核型進展を伴った骨髄再燃を繰り返した。 しかも骨髄では化学療法により芽球が抑制されている血液学的寛解の時期においても核塾進展を認めた。 本症例は経時的に染色体検査を施行することにより,t(16;21)転座の核型進展の経過観察が可能であった。 t(16;21)転座型白血病が治療困難とされる理由の一つとして,複雑な核型進展も再燃に深く関与している尊が考えられた。 さらに腫瘍細胞におけるCD56の発現が髄外腫瘤形成能の獲得や予後不良因子の一つであることも推測された。
机译:案件是一个46岁的女性。 T(16; 21)(P11; Q22)(P11; Q22)(P11; Q22)(P11; Q22)(P11; Q22)(P11; Q22)(P11),CD34,CD41,CD56,HLA-DR-阳性急性髓性白血病(FA王分类-M1)经验丰富。缓解引入治疗后,获得完整的缓解,但重复再次染色体异常。通过重新去除治疗再次残留,但之后,重复骨髓复发和复杂的核发发作。此外,在骨髓中,即使在血液湿法缓解时甚至观察到核促进,其中豆芽被化疗抑制了萌芽。这种情况能够通过随着时间的推移进行染色体测试来观察T(16; 21)易位的核开发的后续。 T(16; 21)作为可配对白血病被认为难以治疗的原因之一,认为复杂的核型进化也深入翻转。此外,还推断了CD56在肿瘤细胞中的表达是获取非凡的大规模形成能力和一种预后因子。

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