(16;21)(p11;q22)易位的急性非淋巴细胞性白血病

摘要

对白血病细胞染色体研究表明,一些特异的细胞遗传学改变和急性非淋巴细胞白血病(ANLL)亚型有很大的相关性.T(16;21)易位是非常罕见的,可能与急性非淋巴细胞性白血病中一类很独特的白血病亚型有关的易位,易位发生在21号染色体的长臂和16号染色体的短臂,与此易位相关的是21号染色体的ERG基因和16号染色体的TLS/FUS基因,当发生易位时形成TLS/FUS-ERG融合基因并产生相应的转录本.迄今为止国外仅报道39例t(16;21),(p11;q22)患者,我们发现1例小儿有此类染色体易位,其染色体该型为46,xx,t(16;21),(p11;q22)/47,xx,+8,t(16;21)(p11;q22),TLS/FUS-ERG融合基因转录本阳性.