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【24h】

同種骨髄移植前後に骨髄再発を伴わずに繰り返し皮膚浸潤を認めたinv(16)型急性骨髄性白血病

机译:同种异体骨髓移植前后Inv(16)型急性髓细胞性白血病,反复皮肤浸润,无骨髓复发

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摘要

inv (16) /CBFB-MYH11型白血病は,RUNX1遺伝子の 機能的失活を分子基盤とするcore binding factor (CBF) 白血病に分類される。今回我々は,分子生物学的寛解 期の同種骨髄移植(allogeneic bone marrow transplantation: allo-BMT)前後に,繰り返し皮膚にCBFB-MYH11 陽性細胞を認め,その後は無治療で寛解を得ているinv (16)型急性骨髄性白血病(acute myeloid leukemia: AMDの症例を報告する。患者:40歳,女性。経過:2007年3月に左上大臼歯の疼痛が出現し, 歯科で上顎洞炎と診断された。近医の採血でWBC 4,100/mul (blast 22.0%), Hb 3.5 g/dl, Plt 2.0万/mulと貧 血及び血小板減少症を認め,4月14日当科に紹介受診 となった。初診時,歯肉腫脹,皮疹及び肝脾腫は認めな かった。同日骨髄穿刺を施行したところ,ミエ口ペルォ キシダーゼ(MPO)染色及び特異的エステラーゼ染色 陽性,非特異的エステラーゼ染色陰性の芽球を21.6%認 めた。
机译:根据RUNX1基因的功能失活,Inv(16)/ CBFB-MYH11型白血病被归类为核心结合因子(CBF)白血病。这次,我们在分子生物学缓解期中,在异代-BMT前后的皮肤中反复发现了CBFB-MYH11阳性细胞,随后无需治疗即可获得缓解。 16)急性髓细胞性白血病(据报道有AMD病例。患者:40岁,女性。病程:左上磨牙牙痛于2007年3月出现,被诊断为牙科上颌窦炎。在附近一名医生的血液中发现WBC 4,100 / mul(爆炸22.0%),Hb 3.5 g / dl,Plt 250,000 / mul,贫血和血小板减少症,他于4月14日被转介至我科。初次访视时未观察到牙龈肿胀,皮炎或肝脾瘤,当当天进行骨髓穿刺时,观察到的胚泡呈米氏口过氧化物酶(MPO)染色和特异性酯酶染色阳性,非特异性酯酶染色阴性。确认21.6%。

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