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当科における肺癌診療の現状 ―EGFR遺伝子変異陽性及びEML4-ALK融合遺伝子陽性肺癌について―

机译:目前肺癌医疗病症在我们的部门 - EGFR基因致残和EML4-ALK融合产生肺癌 -

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摘要

近年,EGFR遺伝子変異,EML4-ALK融合遺伝子陽性例に対して,一次治療として分子標的薬の使用が推奨されている.【目的】当院で肺癌(非小細胞肺癌)と診断しEGFR遺伝子変異及びEML4-ALK融合遺伝子を検査した症例について,背景を陰性例も含めて後方視的に検討した.【対象】2012年12月~2014年7月に当院にてEFGR遺伝子変異を調べた239例,またEML4-ALK融合遺伝子を調べた119例【結果】EGFR遺伝子変異陽性例は49例,平均年齢は69.7歳(51-82歳),男性/女性20/29例,組織型は腺癌/非小細胞肺癌/扁平上皮癌/神経内分泌癌 45/2/1/1例,喫煙歴はあり/なし21/28例,EGFR変異はexson18 G719X/exson19 Deletions/exson20 T790M/exson21 L858R/exson21 L861Qは1/19/1/26/3であった.陽性例のうち臨床病期IIIB/IV 2/16例,術後再発は8例,その他の1例で計27例中,EGFR-TKIの使用は25例であった.1次治療で使用は21例,2次治療での使用は2例であった.1次治療でのPSは0/1/2/3/4が3/11/3/1/3,効果はCR/PR/SD/PD 1/7/12/1であった.EML4-ALK融合遺伝子陽性例は7例,平均年齢は63.4歳(46-81歳),男性/女性 5/2例,組織型は腺癌/扁平上皮癌が5/2例,喫煙歴はあり/なし6/1例,IIIB/IV/術後再発は1/2/0例であり,初回治療はALK阻害剤/EGFT-TKI/殺細胞性抗癌剤0/1/2例であった.【結語】当院では,EGFR-TKIは1次治療でPSに関わらず陽性例のほとhどで使用され,治療効果は従来報告されている通りであった.
机译:近年来,建议使用分子靶向药物作为EGFR基因突变的主要处理,EML4-ALK融合基因阳性病例。 [目的]诊断患有肺癌(非小细胞肺癌)并向后检查,包括检查EGFR基因突变和EML4-ALK融合基因的情况的阴性例子。 [靶] 2012年12月和2014年7月在我院检查了EFGR基因突变的239例,以及119例检查EML4-ALK融合基因[结果] 49例EGFR基因突变阳性,平均年龄为69.7岁(51- 82岁),男性/女性20/29病例,组织类型是腺癌/非小细胞肺癌/鳞状细胞癌/神经分泌癌45/2/1/1/1/1/1/1/1/1/1 / 1/1 / 1/1 / 1/1 / 1/1 / 1/1 / 1/1 / 1/1 / 1。INT 21/28病例,EGFR突变是EXSON18 G719X / EXSON19删除/ EXSON20 T790M / EXSON21 L858R / Exson 21 L861Q 1/19/1/26/3。在临床阶段IIIB / IV 2/16的阳性例子中,术后复发为8例,27例EGFR-TKI共27例。在一阶段治疗中,是21例,两种患者在二次治疗中。 PS在初级治疗中为0/1/2/3/4,效果是Cr / Pr / Sd / Pd1 / 7/12/1。 EML4-ALK融合基因阳性例子7例,平均年龄为63.4岁(46-81岁),男性/女性5/2例,组织类型为5/2腺癌/鳞状细胞癌,吸烟历史/无6/1,IIIB / IV /术后复发为1/2/0,初始处理是ALK抑制剂/ EGFT-TKI /杀死的抗癌剂0/2实施例。结论在我们院,初级治疗使用EGFR-TKI以及PS的阳性实例,治疗效果如同常规报告。

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